۲۲۱۰۳۲
۱۷۷۳
۱۷۷۳
پ

بیماری ژنتیکی سندهوف، فرزند بعدی هم دچار می شود؟

پسری داشتم که در سه و نیم سالگی به علت بیماری سندهوف فوت شد. واسه بچه بعدی هم احتمال بروز این بیماری هست؟

سوال مخاطب نی‌نی‌بان: سلام.وقت شما بخیر
من یه پسر داشتم که در سه و نیم سالگی بعلت بیماری سندهوف فوت شد.الان قصد بارداری جدید دارم و خودم آزمایش ژنتیک کامل دادم و این زن در من شناسایی نشد.ممنون میشم راهنمایی کنید چطور من که ژن معیوب رو نداشتم فرزندم مبتلا بوده و آیا واسه بچه بعدی هم احتمال بروز این بیماری هست؟
پاسخ دکتر مرتضی عبداللهی، متخصص اطفال:
دوست عزیز سندرم سندهوف یک بیماری ژنتیکی است که علائم فیزیکی آن بعد از ۶ ماهگی ظاهر میشود. ولی در دوره نوزادی میتوان با بررسی های ژنتیکی و گاهی معاینات چشم پزشکی به آن مشکوک شد. توارث این بیماری اتوزوم مغلوب است یا به عبارت ساده تر احتمال تکرار آن در فرزندان بعدی ۲۵ درصد بیشتر نیست.
مشاوره ژنتیک قبل بارداری و در صورت نیاز بررسی های ژنتیکی در ۳ ماهه اول بارداری در زوجینی که فرزند قبلی آنها مبتلا به سندهوف یا هر بیماری ژنتیکی دیگر بوده است، توصیه میشود.
پ

محتوای حمایت شده

تبلیغات متنی

مشاوره ویدیویی

    • اخبار داغ
    • جدیدترین
    • پربیننده ترین
    • گوناگون
    • مطالب مرتبط

    برای ارسال نظر کلیک کنید

    لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.

    از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر، تکرار نظر دیگران، توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.

    لطفا نظرات بدون بی احترامی، افترا و توهین به مسئولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.

    در غیر این صورت، «نی نی بان» مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.