راههای تشخیص بیماری جنین، ممکن است؟

محققان موفق به شناسایی یک روند ژنتیک غیرعادی مرتبط با بیماری شیزوفرنی شده‌اند که از رحم مادر آغاز می‌شود.

محققان موفق به شناسایی یک روند ژنتیک غیرعادی مرتبط با بیماری شیزوفرنی شده‌اند که از رحم مادر آغاز می‌شود؛ این کشف آنها را به تعیین علت ابتلا به این بیماری نزدیک می‌کند.

محققان دانشگاه بوفالو در آمریکا در این مطالعه با تبدیل سلول های پوستی بیماران مبتلا به شیزوفرنی به سلول های پیش ساز عصبی - سلول هایی که نرون ها را در مراحل اولیه رشد می سازند- یک مسیر ژنتیکی غیرعادی به نام nFGFR۱ کشف کردند که باعث اختلال در تکامل اولیه مغز می شود.

«میکائیل استاچوایک» نویسنده این مطالعه از دانشکده پزشکی و علوم بیوپزشکی دانشگاه بوفالو در نیویورک و همکارانش می گویند، یافته های آنها محققان را به ابداع درمان هایی نزدیکتر می کند که موجب پیشگیری از بروز شیزوفرنی در رحم مادر می شوند.

به گفته محققان، این یافته ها این مفهوم را ثابت می کند که شیزوفرنی توسط یک مسیر ژنومی نامنظم که مغز جنین را تحت تاثیر قرار می دهد، رخ می دهد.

شیزوفرنی یک اختلال سلامت روانی است که با علائمی مانند توهم، هذیان و افکار غیرطبیعی مشخص می شود.

دلایل قطعی ابتلا به شیزوفرنی هنوز مشخص نشده است اما مدت هاست که محققان می دانند سابقه خانوادگی در ابتلا به این بیماری نقش دارد؛ این موضوع نشان می دهد که شیزوفرنی ریشه ژنتیکی دارد. علاوه بر این شمار در حال افزایشی از مطالعات جهش های ژنتیکی را نشان داده اند که با افزایش خطر ابتلا به شیزوفرنی ارتباط دارند.

منبع: سلامت آنلاین