ناهنجاری های ژنتیکی جنین، تکرار میشه در بارداری دوم؟

سوال مخاطب نی‌نی‌بان: من با همسرم دختر عمو و پسرعمو هستیم. هیچ سابقه بیماری خاص یا نقصی در بین اقوام نداشتیم. یک بار اقدام به بچه دار شدن کردیم که به دلیل رشد نکردن جنین در هفته ششم حاملگی سقط کردیم. بعد از حدود۶ ماه دو باره اقدام کردیم که صاحب فرزند پسری شدیم که به مشکلات زیر مبتلاست: ۱.کلیه راست رشد نکرده و از کار افتاده و کلیه چپ رفلکس ادراری دارد. ۲.مقعد بسته به دنیا اومد و آلت تناسلیش حالت ختنه طبیعی بود.۳.پای راستش از زانو به پایین لاغرتر است و مچ و انگشتان همان پا حرکت ندارند. ۴.بیماری ریوی CF دارد و مشکل غدد نیز دارد. الان ۲سالشه و مدام در حال درمانش هستیم.مشاور ژنتیک رفتیم که به بازوی بلند ژن شماره ۱۶ شک کرد و آزمایش دادیم گفتند این ژن مشکلی ندارد. سوالم این بود.که همچین مشکلاتی از چی می تونه باشه.آیا می تونیم باز بچه دار بشیم ؟احتمال تکرارش در حاملگی های بعدی چند درصد است؟

پاسخ از سیما ایرانزاده، کارشناس مامایی:

دوست عزیزم، با توجه به توضیحاتی که دادید، باید بگویم که بله ناهنجاری زیاد است. اما شما سابقه ژنتیکی دوره های قبل را که نمی دانید. با این حال توصیه می کنم اگر بارداری دوم انجام شد حتما در دوران حاملگی زیر نظر متخصص یک آمینیوسنتز انجام دهید. اما الزاما این شرایط برای بچه دوم تکرار پذیر نیست، اما بارداری با شرایط خاصی باید سپری شود. توصیه می کنم حتما با یک متخصص در یک جلسه در این زمینه مشورت داشته باشید.

اگر می خواهید بیشتر درباره این موضوع آگاهی داشته باشید، به اینجا برود.