تالاسمی از نقصیدر ژن مربوط بهتولید هموگلوبین ( رنگدانه ی حامل اکسیژندر سلول های قرمز خون ) ناشی می شود. کودکی که ژن معیوب را از هر دو والدین خود به ارث ببرد ، به تالاسمی ماژور مبتلا میشود ، که موجب عدم توانایی تولید هموگلوبین عادی میشود.
سلول های قرمز خون کوچک و ظریف می شوند و بهآسانی درهم می شکنند ، که منجر بهکم خونی شدید می شود . اگر ژن معیوب فقط از یکی از والدین به ارث برسد ، نتیجه ی آن تالاسمی مینور خواهد بود.
کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور علائم کمخونی را دارند که از نوزادی آغاز میشود. این علائم شامل موارد ذیل است :
* رنگ پریدگی پوست
* خستگی مزمن
* تنگی نفس
اگر کودک شما علائم کم خونی را دارد ، باید وقت معاینه ی پزشکی بگیرید.
درمان تالاسمی چیست ؟
تالاسمی با آزمایش خون معلوم میشود. برای کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور ، از چند ماهگی بهطور ماهیانه خون تزریق میشود. اما ممکن است تزریق خون مداوم نهایتا موجب صدمه بهاعضای داخلی بدن ، همچون قلب و کبد شود ، زیرا این اعضا از آهن انباشته میشوند.
والدین یا بستگان نزدیک کودک مبتلا به تالاسمی و هر فردی که مبتلا به تالاسمی است و بخواهد دارای فرزند شود ، بهتر است مورد مشاوره ی ژنتیکی قرار گیرد تا خطر داشتن کودک مبتلا به تالاسمی برآورده شود.
کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور در صورتی که تزریق خون و دسفریوکسامین بهطور منظم بهآنها انجام شود ، چشم انداز خوبی برای رشد و تکامل عادی دارند و بسیاری از آنها تا میانسالی ادامه ی حیات می دهند.
برای ارسال نظر کلیک کنید
▼