وی گفت: در ارتباط با شناسایی و تشخیص بیماریهای تک ژنی کار بسیار راحت تر است به سبب اینکه توالی همان ژن را بررسی می کنیم. ولی در شناسایی بیماریهایی مانند بیماری قلبی کار مشکل است و باید مجموعه ای از ژنها بررسی شود که کار تشخیصی را از نظر ژنتیکی با مشکل مواجه می کند.
این دکترای ژنتیک پزشکی تصریح کرد: یکسری بیماریهای انسانی مرتبط با اختلالات سیتوژنتیک می باشند که در ساختار یا تعداد کروموزوم ها مشکل ایجاد می کنند مانند سندروم داون، که از هر ۷۰۰ نوزاد یک نوزاد به این اختلال مبتلا می شوند. بیش از ۵۰ درصد سقط های سه ماهه اول بارداری با اختلالات کروموزومی مرتبط است.
برای ارسال نظر کلیک کنید
▼