خطر ترومبوز در بارداری، چه کسانی در معرضند؟

ترومبوفیلی ارثی در بیش از ۱۰% زنان روی می ‏دهد و به بروز مشکلاتی در طی بارداری برای مادر و کودک منجر می ‏شود. این بیماری با افزایش خطر ترومبوز در حاملگی و مرده‏زایی و سقط‏ های مکرر و پارگی جفت و پره‏اکلامپسی همراه است. لخته‏ های خون ناشی از ترومبوفیلی می تواند برای جنین جدی باشد چرا که با مرده‏زایی و سقط خودبه‏ خود مرتبط است و با پره‏اکلامپسی شدید یا اولیه و پارگی جفت ومحدودیت رشد داخل رحمی (IUGR) ارتباط دارد.

بیشتر پزشکان، زنان را از نظر این مشکل بررسی نمی ‏کنند.از پزشکتان بخواهید که اگر سابقه خانوادگی این اختلال را دارید، شما را برای ترومبوفیلی بررسی کند. برخی محققان دریافته‏ اند که ترومبوفیلی ارثی با از دست دادن جنین در سه ماهه دوم یاسوم همراه است، نه با فقدان آن در سه ماهه اول. اگر شما دریچه مصنوعی قلب یا سابقه بیماری روماتیسم قلبی با فیبریلاسیون شریانی رایج یا نقص و کمبود آنتی ‏ترومبین III، دارید یا سندرم آنتی ‏فسفولیپید (APS). جهش فاکتور V لیدین هموزیگوس، جهشی پروترومبین G۲O۲۱۰Aهموزیگوس دارید یا اگر به‏ دلیل ترومبوآمبولی عودکننده تحت درمان دارویی ضدانعقادی مزمن هستید،حتما باید مورد آزمایش قرار بگیرید.

۵ جهش حیاتی در کودکان متولد از مادران مبتلا به ترومبوفیلی وجود دارد. اینجهش‏ها شامل جهش فاکتور V لیدین، جهش ژن پروترومبین،هیپرهوموسیستنمی ،کمبود و نقص آنتی ‏ترومبین، نقص پروتئین C هستند. برای اطلاعات بیشتر با پزشک خود صحبت کنید.

تست‏ها برای تعیین میزان خطر در شما می تواند صورت گیرد. اگر تست خون نشان دهد که شما اختلال ترومبوفیلی ارثی دارید، ممکن است پزشک شما آسپیرین و هپارین با وزن مولکولی کم را طی بارداری به شما توصیه کند. نشان داده شده که این ترکیب در کاهش احتمال مشکلات عروقی تا ۳۵% کاهش دهد. تست دیگر برای ترومبوفیلی در بارداری ، نوعی سونوگرافی است، که سونوگرافی متراکم نام دارد.