علائم تالاسمی مینور در کودکان

پرسش: فرزندی 3 ساله دارم همین امروز فهمیدم که مینور هست می خواستم اطلاعات مفیدی راجع به این نوع بیماری داشته باشم؟

پاسخ: تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) را داشته باشند مشکل ایجاد نمی کند و آن ها هم مثل افراد سالم می توانند زندگی کنند و فقط در موقع ازدواج باید خلی مراتب باشند. اما برعکس این بیماری حداکثر ازار خود را به بیماران نوع ماژور میرساند. اشخاص با خصیصه تلاسمی مینور دارای تالاسمی هستند ولی بیمار نیستند.

این اشخاص مطلقاً سالم و طبیعی هستند، بعضی از آن ها ممکن است کمخونی خفیف داشته باشند. بیشتر کسانی که حامل خصیصه تلاسمی هستند نمیدانند که ناقل ژن تالاسمی مینور هستند. فقط وقتی از ان مطلع میشوند که خونشان را ازمایش کنند و یا صاحب یک کودک مبتلا به تالاسمی ماژور شوند.

گلبولهای قرمز خون اشخاصی که تالاسمی مینور دارند کوچکتر از حد معمول است. در خون مبتلایان به خصیصه تالاسمی مینور همچنین از یک نوع هموگلوبین که هموگلوبین A۲ نامیده میشود مختصری بیشتر از معمول وجود دارد. خصیصه تالاسمی مینور در موقع تولد وجود دارد که در تمام طول زندگی باقی میماند. ممکن است توسط والدین به کودکان منتقل شود، یعنی ارثی است.

دانستن اینکه خصیصه تالاسمی مینور دارید مهم است، زیرا گاهی ممکن است اشخاصی که خصیصه تالاسمی مینور دارند صاحب فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور شوند که اختلال خونی شدیدی است. ناقل تالاسمی مینور بیمار نیست از این رو نیاز به هیچ درمان پزشکی مخصوص نیست.
حامل تالاسمی مینور بیشتر در معرض ابتلا به بیماری دیگر نیست و از نظر جسمی و روحی ضعیف نمی باشد. درمانی وجود ندارد که تالاسمی مینور را تغییر دهد اگر با ژن تالاسمی مینور متولد شده اد، همیشه آن را خواهید داشت.

حاملین تالاسمی مینور گاهی به درمان با آهن احتیاج دارند. اما مهم است که وقتی واقعاً نیاز به آهن دارند فقط با اآهن مداوا شوند. بهترین روش برای فهمیدن نیاز به آهن حاملین، ازمایش خون مخصوصی است که مقدار آهن خون را با آن اندازه میگیرند. اگر این ازمایش را انجام نداده باشید ممکن است پزشک فرک کند که شما به دلیل گلبولهای قرمز کوچک و کمخونی خفیف دچار کمبود اهن هستنید و ممکن است که شما را به خورد اهن اضافی توصیه نماید در حالی که واقعاً نیازی ندارید، این حالت اثر خوبی برای شما ندارد و ممکن است در دراز مدت برای شما زیاناور باشد.

▪ زنان ابستن دارای خصیصه تالاسمی مانند هر زن حامله دیری احتیاج به اهن اضافی دارند.
اگر یکی از والدین ناقل مینور باشد و دیگری حامل این ژن نباشد احتمال یک از دو (پنجاه درصد) وجود دارد که فرزندان دارای ژن ناقل تالاسمی مینور شوند و به به همین دلیل هیچیک از انان تالاسمی ماژور نخواهد شد.

▪ در هر دو والدین حامل ژن تالاسمی مینور باشند فرزندانشان ممکن است تالاسمی مینور داشته باشند یا خونشان کاملاً طبیعی باشد و یا ممکن است مبتلا به تالاسمی ماژور شوند. در هربار حاملگی یکچهارم (۲۵ درصد) شانس وجود دارد که کودک دارای خون طبیعی باشد و دوچهارم (۵۰ درصد) احتمال دارد که کودک دارای خصیصه تالاسمی متولد شود و یک چهارم (۲۵ درصد) احتمال دارد که کودک تالاسمی ماژور داشته باشد.علایم و عوارضی که تالاسمی در بیماران ایجاد میکنددر نوع ماژور تالاسمی (کمخونی شدید)، کودک کم خون است و این کم خونی باعث بزرگ شدن طحال و کبد و تغییر قیافه ظاهری او میشود.

بنابراین به علت پایین امدن دوام خون، بیمار مجبور است مداوم خون تزریق کند ودر اثر تزریق خون که دارای مقادیر زیادی اهن است و در اثر خود بیماری که باعث شکسته شدن هموگلوبین (گلبولهای قرمز) و ازاد شدن اهن میشود. میزان اهن خون افزایش یافته و در بافتهای عمده بدن چون به قلب، کبد، طحال و ... رسوب میکند و سبب ایجاد مشکلات دیگری میشود که تنها به کمک امپول دسفرال میتوان از تجمع اهن جلوگیری کرد.