۱۵۲۲۱۳

سندروم داون در جنین، قابل تشخیصه؟

من هفته ۱۲ هستم ۳۵ ساله بارداری دوم بدون سابقه سندروم داون غربالگری اول را انجام دادم.

سوال مخاطب نی‌نی‌بان: من هفته ۱۲ هستم. ۳۵ ساله. بارداری دوم. بدون سابقه سندروم دان . غربالگری اول را انجام دادم.
نتیجه سونوگرافی NT =1.8 mm
وریشه استخوان بینی به طول ۲ mm مشاهده شد.
نتجه آزمایش هم trisomy 21= 1,515
trisomy ۱۸= ۱,۳۰۰۰۰
trisomy13= 1,30000
یعنی trisomy ۲۱ در محدوده خاکستری هست.
خطر ابتلا نوزادم به سندروم دان چقدر است؟

پاسخ دکتر مرجان قاجار، جراح و متخصص زنان، زایمان و نازایی:
دوست عزیز، طبق این تست، اینطور که نوشتید خطر داون ۱/۵۱۵ هست. یعنی در گروه ریسک بینابینی هست. برای بررسی بیشتر دو تا تست تکمیلی وجود دارد. یکی تستNIPTY که با دقت ۹۹ درصد مشخص میکنه نتیجه نهایی چیه و جنین سالمه یا نه. یکی هم غربالگری مرحله دوم که بایدبه روش Sequentialدرخواست شود و دقتش حدود ۹۰ درصده. شما باید با مشاوره با متخصص یکی از این دوتست را انتخاب کنید.

محتوای حمایت شده

تبلیغات متنی

  • اخبار داغ
  • جدیدترین
  • پربیننده ترین
  • مطالب مرتبط

وبگردی

برای ارسال نظر کلیک کنید

▼

لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.

از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر، تکرار نظر دیگران، توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.

لطفا نظرات بدون بی احترامی، افترا و توهین به مسئولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.

در غیر این صورت، «نی نی بان» مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.