درمان ناشنوایی در نوزادان، خبرهای خوش

از هر هزار کودک، یک تن از ناشنوایی یا کم شنوایی رنج می‌برد. در میان حواس پنجگانه، اختلالات مربوط به حس‌شنوایی بیشتر به‌صورت مادرزادی نمود می‌کنند. ناشنوایی هنگام تولد (مادرزاد) به‌طور‌ معمول ناشی‌ از جهش‌ ژنتیکی‌ در ژن‌ خاصی‌ به‌نام Gap Junction Beta‌۲‌)GJB۲) است که با کد‌پروتئین Connexin‌۲۶ شناخته‌ می‌شود. در برخی از جوامع، جهش این ژن عامل نیمی‌ از موارد ناشنوایی مادرزادی است. محققان به‌دنبال یافتن راهی هستند تا از‌طریق آن به تولید این سلول‌ها در‌جهت استفاده با هدف‌ درمانی بپردازند و با بیان اینکه سلول‌های حلزونی گوش انسان با‌ توجه به محدودیت آناتومیکی‌، به‌راحتی برای انجام بیوپسی یا تجویز مستقیم دارو قابل دسترس نیستند، بنابراین سلول‌های‌ ES/IPS* (بن‌یاخته‌های جنین/بن‌یاخته‌های پرتوان القایی)، ابزاری مهم برای پژوهش‌ سازوکارهای مولکولی دخیل در آسیب‌شناسی گوش‌ درونی و تولید سلول‌ها برای درمان‌های جایگزینی است‌. محققان دانشگاه یونتندوی‌ ژاپن،نشان‌ دادند که اشتقاق سلول‌های خاص از بن‌یاخته‌ها ممکن‌است هدف‌ درمانی بسیار مهمی در درمان ناشنوایی ارثی باشد.

به‌منظور کشت سلول، محققان به‌مدت ۷‌روز اول از پروتکلی استاندارد استفاده‌ کردند. طی این مدت، پروتئین‌های خاص به‌منظور افزایش بیان ژن (‌Gene Expression: فرایندی است که در‌آن از اطلاعات درون ژن استفاده‌ می‌شود تا یک محصول کاربردی[در اینجا نوعی پروتئین] از آن به‌دست‌آید) ساخته می‌شوند. پروتئین‌های اختصاصی جهت افزایش بیانmRNA از Connexins ها به سلول اضافه‌شدند. در‌طی روزهای ۷‌تا‌۱۱، سلول‌ها به یک کشت مسطح دوبعدی(Flat ۲D Culture) همراه با سلول‌های گوش‌ درونی منتقل‌شدند. این سلول‌ها به‌طور مشخص در‌برابر آنزیم‌هایی که پروتئین‌ها را می‌شکنند، مقاوم هستند. به‌این‌وسیله محققان موفق به کشت سلول‌های پرتوان القایی و اشتقاق آنها به سلول‌های پلاک Gap junction و در‌نهایت بیان پروتئین‌ Connexin‌۲۶ شدند.

آنها همچنیـن نشان‌ دادند که Gap junction مشتق‌شده از بن‌یاخته‌ها هم از‌نظر عملکرد و هم ساختار دارای ویژگی‌های تولید سلول‌های گوش‌ درونی (Cochlear Cells) است و سلول‌های مشتق‌شده از موش که دارای نقص در پروتئین‌ Gap junction بودند، توانستند خصیصه سلولی ناشنوایی مادرزادی را بازتولید نمایند و نتیجه‌گیری کردند که سلول‌های مشتق‌شده از iPS خود بیمار، بتوانند در‌ آینده برای غربالگری دارویی و اهداف درمانی گوش درونی که ناشی‌ از ناشنوایی مربوط به ژن‌ GJB۲ است، به‌کار گرفته شوند‌.