مشکلات ژنتیکی ازدواج فامیلی، قابل پیشگیری است؟
تنها ۲ درصد ازدواجهای غیرخویشاوندی در سطح جهان منجر به دنیا آمدن کودکی که دارای بیماری ژنتیکی است شده است.
متخصص ژنتیک گفت: طبق آمار موجود تنها ۲ درصد ازدواجهای غیرخویشاوندی در سطح جهان منجر به دنیا آمدن کودکی که دارای بیماری ژنتیکی است شده است اما در ازدواجهای فامیلی احتمال ابتلا به این بیماریها ۴ درصد است.
داریوش فرهود در خصوص محدوده ازدواجهای فامیلی گفت: موضوع ازدواجهای فامیلی یک از مسائلی است که امروزه در کشور ما بسیار مشاهده میشود و آمارها نشان میدهد در شهرهای بزرگ کشور حدود ۲۰ درصد ازدواجها فامیلی است اما در شهرهای کوچکتر و روستاها به دلیل شرایط فرهنگی و اقلیمی ۵۰ درصد ازدواجها از نوع خویشاوندی تراز اول بوده است. بنیانگذار استاد و مدیر اولین گروه ژنتیک انسانی در ایران دانشگاه بهداشت علوم پزشکی تهران ادامه داد: اگر نوعی بیماری خاص در خانواده ای رواج دارد و در نسل های مختلف مشاهده شده است لازم است از ازدواج خویشاوندی جلوگیری شود، به طور مثال اگر ببینیم در خانواده ای ۸ نفر از بیماری خاصی رنج میبرند مسلما احتمال خطر در ازدواج فامیلی بیشتر خواهد بود، اما اگر این موضوع در خانواده ها مشاهده نشد ازدواج مشکلی ایجاد نمیکند.
وی افزود: لازم به ذکر است طبق آمار موجود تنها ۲ درصد ازدواجهای غیرخویشاوندی در سطح جهان منجر به دنیا آمدن کودکی که دارای بیماری ژنتیکی است شده است اما در ازدواجهای فامیلی احتمال ابتلا به بیماری ۴ درصد است که میتوان با انجام مشاورههای ژنتیک این خطر را به نزدیک صفر کاهش داد. این ادعا که با اصلاح ژن پدر و مادر میتوان بیماری نوزاد را مهار کرد ادعای کذب است. این متخصص ژنتیک در خصوص ازدواج افرادی که دارای کم خونی هستند اظهار کرد: اگر زوجی که دارای کم خونی از نوع فقر آهن هستند با هم ازدواج کنند خطری فرزند آنها را تهدید نمیکند و لازم است در دوران بارداری مادر با متخصص تغذیه مشاوره انجام دهد. وی گفت: اما اگر آنها دچار نوع خاصی از کمخونی مثل تالاسمی ماژور باشند، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزند آنها به کمخونی مبتلا شود و از آنجا که این خطر نوزاد را تهدید می کند لازم است برای پیشگیری از این بیماری مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج انجام دهند.
منبع:
ماما سایت