سلول های بنیادی بند ناف، درمان سندروم ویسکوت آلدریچ

وحید دانش در سال ۱۳۸۴ در تبریز متولد شد. به گفته پدر، وحید در دوران شیرخوارگی اغلب اوقات حالت سرماخوردگی داشت. این بیماری که گریبان‌گیر خانواده دانش شده‌ بود بیماری ساده‌ای نبود. این نوزاد بیماری نادری داشت که تشخیص آن در زمان و مکانی که وی در آن متولد شده‌ بود کار بسیار دشواری بود. شاید مراکز تخصصی در آن زمان به بلوغ امروزین خود نرسیده بودند و یا روش‌های تشخیصی آنقدر رایج نشده بود تا به سادگی چنین بیماری‌هایی تشخیص داده شوند. به همین دلیل پزشکان با مشاهده شباهت علامت‌های بیماری و یکسانی عوارض آن با سرماخوردگی و آنفولانزا، سعی داشتند با تجویز آنتی‌بیوتیک به درمان آن بپردازند.


وحید پس از 18 ماهگی و پایان دوره شیرخواری وارد فاز جدیدی از بیماری شد. علائم جدیدی از بیماری نمایان شد و اگزمای پوستی از مهمترین آنها بود. شدت یافتن اگزمای پوستی وحید و علائم جدید دیگر بر نگرانی‌های پدر و مادر افزود. آنها که از آغاز تولد وحید سختی‌های بسیاری را متحمل شده‌ بودند بار دیگر از پزشکان متخصص تبریز کمک خواستند و با دستور آنها فرزندشان را در مرکز درمانی بستری کردند. آنها امیدوار بودند با بستری وحید در مرکز درمانی و انجام آزمایش‌ها و نظارت مستقیم، متخصصان بتوانند علت این بیماری را پیدا کنند. به دلیل دشوار و حیاتی بودن تشخیص بیماری، پزشکان متخصص تصمیم گرفتند در جلسه کمسیون پزشکی با یکدیگر به بحث و مبادله یافته‌ها بپردازند و تشخیص خود را با دلایل آن مطرح کنند و نهایتا با همفکری جمعی تصمیم درستی اتخاذ کنند. در سال 1386 پزشکان پس از بررسی نشانه‌های بیماری و سوابق درمانی تشخیص دادند که وحید به یک بیماری مادرزادی نادر نقص سیستم ایمنی بنام سندرم ویسکوت-آلدریج دچار شده‌است.

سندرم ویسکوت-الدریچ (WAS = Wiskott-Aldrich Syndrome ) یک بیماری مهم نقص ایمنی است که به دلیل نقص در بعضی از سلول‌های ایمنی بدن (لنفوسیت‌های B و T) و به دلیل جهش در ژنی که مسئول تولید نوعی پروتئین بنام "پروتئین سندرم ویسکوت-الدریچ" است بوجود می‌آید. در این بیماری پلاکت‌ها (سلول‌های مسئول جلوگیری از خونریزی) نیز دچار اختلال می‌شوند. این بیماری همراه با خونریزی (در نتیجه‌ی کمبود پلاکت)، عفونت‌های مکرر باکتریایی، ویروسی، قارچی و اگزمای پوست است.

پزشکان پس از تشخیص به والدین وحید گفتند که تنها راه درمان این بیماری پیوند سلول‌های بنیادی خونساز است. در آن زمان مغز استخوان و خون بندناف از مهم‌ترین منابع دست‌یابی به سلول‌های بنیادی بود. نمونه سلولی مورد استفاده پیوند باید از نظر ژنتیکی با بیمار تطابق داشته باشد. تطابق ژنتیکی نمونه در پیوند مغز استخوان باید کامل (Full Match) باشد اما پیوندهایی که با سلول‌های بنیادی خون بندناف انجام می‌شوند می‌تواند با تطابق کمتر نیز انجام شود. این موضوع یکی از مزیت‌های برتری سلول‌های بنیادی خون بندناف بر مغز استخوان است زیرا مهم‌ترین و بزرگ‌ترین مانع انجام این عمل یافتن نمونه مناسب است. احتمال تطابق ژنتیکی میان افراد یک خانواده بسیار کم و میان دیگر افراد بسیار نادر است و این مسئله یافتن نمونه مناسب را بسیار دشوار می‌سازد.

مراکز پیوند غالبا به بانک اطلاعات ژنتیک نمونه‌های سلول‌های بنیادی در دنیا متصل می‌شوند تا امکان تبادل نمونه‌های مورد نیاز را داشته باشند و با احتمال تطابق بیشتری نمونه مورد نیاز را پیدا کنند. بانک اطلاعات ژنتیک نمونه‌های بانک خون بندناف رویان نیز در حال حاضر به بانک جهانی متصل است و با این مرکز همکاری می‌کند.

خون بندناف منبعی غنی از سلول‌های بنیادی است که بدون هیچگونه ریسک و مخاطره، از ضایعات زایمانی و خون بندناف جمع‌آوری می‌شود. بانک خون بندناف شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان بزرگترین بانک ذخیره‌سازی سلول‌های بنیادی خون بندناف در ایران و منطقه است که موفق شده است تاکنون بیش از 130٬000 نمونه سلول‌های بنیادی خون بندناف را در بانک‌های عمومی و خصوصی خود ذخیره کند. افزایش آگاهی مردم نسبت به مزایای حیاتی ذخیره‌سازی این خون موجب غنای هرچه بیشتر این بانک خواهد شد و در نتیجه بیماران بیشتری می‌توانند سلامتی خود را بازیابند.

پس از تشخیص بیماری وحید، ادامه درمان در بخش ایمونولوژی مرکز طبی کودکان در تهران پیگیری شد. در مرکز طبی به والدین گفته‌ شد که تشخیص دیر هنگام بیماری را طولانی کرده و به سبب آن وحید بسیار ضعیف شده و درمان او را دشوار ساخته است. تأخیر پیش‌آمده در تشخیص بیماری باعث شد روند درمان و پیوند سلول‌های بنیادی بسیار بیش‌تر از معمول طولانی شود.

از سال 1386 تا مردادماه 1388 که متخصصان عمل پیوند را برای وحید انجام دادند دو سال طول کشید. در این مدت دو ساله بسیار سخت و طاقت فرسا والدین وحید بارها رنج سفر را به جان خریدند و با تحمل هزینه‌های سنگین فرزندشان را برای معاینات پزشکی و آزمایشات گوناگون به تهران آوردند. مشخص شدن نوع بیماری و درمان آن دشواری‌های مسیر را برای آنان تحمل‌پذیرتر کرده‌بود و امید به رهایی فرزندشان از این بیماری قدرت آنها را در پیمودن این راه دو چندان می‌کرد.

وحید دانش پس از عمل موفق پیوند سلول‌های بنیادی در مرداد ۱۳۸۸، مجبور بود در حدود دو سال و نیم دیگر در تهران تحت نظر متخصصان قرار گیرد تا آنها از موفقیت این عمل اطمینان یابند. پس از طی این دوره کودک خردسال خانواده دانش با پشت‌ سر گذاشتن تجربه‌ای سهمگین، و تحمل درد و رنج فراوان و هزینه‌های بسیار توانست به زادگاهش بازگردد و همراه با خانواده خود یک زندگی عادی را درپی گیرد.

پیوند وحید با توجه به نوع بیماری نادر او در دنیا بی‌سابقه بوده است. این پیوند بیش از پیش اهمیت غنی‌سازی ذخایر سلول‌های بنیادی خون بندناف و بانک‌های خون بندناف را برای کشورها نمایان ساخت. ذخایر سلولی هر کشور از زیر ساخت‌های استراتژیک آن به شمار می‌روند و آینده پزشکی بازساختی به این ذخایر بسیار وابسته است.

متقاضیان محترم می‌توانند جهت کسب اطلاعات بیشتر از طریق مراجعه به وبسایت بانک خون بندناف رویان به نشانی www.rsct.ir و یا از طریق شماره تماس 02127635000 (بصورت 24 ساعته و در کلیه ایام هفته) نسبت به دریافت اطلاعات مورد نیاز خود اقدام نمایند.

ساعت کاری: دفتر مرکزی (تهران) پاسخگویی و پشتیبانی ٢٤ ساعته و ٧ روز هفته


همین حالا با ما تماس بگیرید.
02127635000

جهت مشاهده نمونه‌های بیشتر از اینستاگرام بازدید نمایید.
royan_cbb@


royan_cbb@


آدرس: تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم، بعد از میدان بنی هاشم، نبش حافظ شرقی، پلاک ٢٤ (٧ و ٣٥ قدیم)