علائم تالاسمی ماژور در نوزادان، چیست؟

ایرنا: ˈجواد الماسیˈ با اشاره به اینکه تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی است، اظهار داشت: نوع شدید(ماژور) تالاسمی، اختلال ژنتیک سنتز زنجیره بتاگلوبین است که در این نوع بیماری، زندگی مبتلایان تنها با تزریق منظم خون امکانپذیر است.

وی افزود: اگر تزریق خون به موقع و به میزان کافی در این مبتلایان انجام شود بسیاری از تظاهرات مشخص تالاسمی ماژور در اوایل کودکی ظاهر نخواهند شد.

وی تاکید کرد: براین اساس، تنها مشکلات بالینی پس از دهه اول و به علت تجمع زیاد آهن روی خواهند داد.

الماسی تصریح کرد: رشد نامناسب شیرخواران، رنگ پریدگی، افزایش نیافتن وزن، بی اشتهایی، اسهال، بیقراری، عفونت های مکرر و بزرگی پیشرونده شکم از جمله علایم بالینی شایع ابتلا به تالاسمی ماژور در کودکان است.

وی، قابل لمس بودن اتفاقی طحال در معاینه، تب با علت نامشخص و یا مشاهده صورتی یا قهوه ای رنگ شدن کهنه بچه توسط مادر را از دیگر علایم نادر در کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور ذکر کرد.