نی نی بان

برچسب ها
برچسب: بیماری ژنتیکی
پسری داشتم که در سه و نیم سالگی به علت بیماری سندهوف فوت شد. واسه بچه بعدی هم احتمال بروز این بیماری هست؟
کد: ۲۲۱۰۳۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۳/۱۷


بیماری پروانه ای، بیماری ارثی بافت‌های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی، تاول‌های خون‌ریزی دهنده دردناک ایجاد می‌کند.
کد: ۲۱۷۹۱۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۲۹


بیماری آرتروگریپوزیس یکی از بیماری های نادر کودکان است که مفصل ها را درگیر می کند و نشانه های آن از بدو تولد ظاهر می شوند.
کد: ۲۱۶۸۷۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۷


نوزاد تنها در صورتی به بیماری MPS مبتلا می‌شود که هم پدر و هم مادر او دارای ژن حامل این بیماری باشند.
کد: ۲۱۶۴۶۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۰۴


اختلال صدای گربه مشکل ژنتیکی است که تحت عنوان سندرم فریاد گربه یا گریه گربه نیز شناخته می‌شود.
کد: ۲۱۱۵۲۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۲۳


سندرم کاستلو یا (Costello syndrome) نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که با تاخیر در رشد جسمی و روانی همراه است.
کد: ۲۱۱۲۹۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۲۱


اگر از زوج‌های جوان پرسیده شود که مهمترین آرزوی شما چیست، بسیاری از آنها می‌گویند که فرزند صالح و سالم داشته باشند.
کد: ۲۰۷۱۶۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۳۰


اختلالات ژنتیکی اغلب در زمان تولد بروز پیدا می کنند اما ممکن است سال ها بعد نیز بروز کنند.
کد: ۲۰۶۵۶۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۲۳


این سندروم احتمال دارد بر روی تستیست‌ها یا بیضه‌ها تاثیر بگذارد.
کد: ۲۰۵۹۱۳   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۱۵


برای پیشگیری از بیماری نادر سندهوف آیا روش بارداری آی یو آی مناسب است؟
کد: ۲۰۴۸۶۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۰۵


در سالیان اخیر تعداد کودکانی که با نقایص مادرزادی به دنیا می آیند افزایش یافته است.
کد: ۲۰۲۵۸۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۱۰


بیماری پروانه‎ای با نام «EB» عارضه‌ای خاص و دردناک است که از جهشی ژنتیکی ایجاد می‌شود و از بدو تولد تا پایان عمر همراه فرد است.
کد: ۲۰۲۵۴۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۹


اس ام ای یک بیماری ژنتیکی به صورت عصبی-نخاعی پیشرونده است که با گذشت زمان شدت بیماری نیز بیشتر می‌شود.
کد: ۲۰۱۱۷۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۲۱


بیماری RP نام گروهی از بیماری‌های چشمی ارثی است که شبکیه را مبتلا می‌کند. کاهش دید در بیماری آرپی تدریجی اما پیشرونده است و معمولا افراد مبتلا به این بیماری دید خود را بطور کامل از دست نمیدهند.
کد: ۲۰۰۹۴۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۹


تست آمنیوسنتز تستی است که پیش از تولد نوزاد برای اطمینان از سالم بودن جنین با استفاده از بررسی مایع آمنیوتیک انجام می‌شود.
کد: ۱۹۸۴۷۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۱۷


مدیرکل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت از توسعه غربالگری بیماری‌های ژنتیکی و سرشتی نوزادان به ۲۰ مورد خبر داد.
کد: ۱۹۷۹۱۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۰۶


مرگ یکی از نوزادان دوقلو اغلب در ایجاد پیوند عاطفی با کودک بازمانده اخلال ایجاد می کند.
کد: ۱۹۷۶۰۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۰۲


بیماری پی. کی. یو یا فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است.
کد: ۱۹۴۵۵۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۴


من و شوهرم فامیل نیستیم ولی من پدر و مادرم فامیل هستم که البته من تا به الان مشکل خاصی نداشتم ولی الان که قصد بارداری داریم مشکلی پیش میاد؟
کد: ۱۹۳۷۶۳   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۰۲


آزمایش غربالگری سه ماهه دوم بارداری، در هفته‌ی ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام می‌شود و منظور آن تشخیص خطرات ابتلای جنین به بیماری‌های ژنتیکی است.
کد: ۱۹۳۰۰۳   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۲۴