درمان ناباروری ژنتیکی، تکنولوژی جدید

یک لقاح موقت زمانی حاصل می شود که سلول اسپرم با سلول تخمک ادغام شده، یک سلول تخم همه توان را تشکیل دهد، به طوری که جنین زایی آغاز شود.

در زمان لقاح، فقط DNA اسپرم که عاری از هیستون و پیچیده شده در پروتامین ها است وارد تخمک می شود، بنابراین لازم است تا مجدداً ساختار نوکلتوزومی را برای گذراندن دوره تکوین، به دست آورد.

برنامه ریزی مجدد کروماتینی ژنوم پس از لقاح اتفاق می افتد و به وسیله عوامل بی شمار و ناشناخته مادری کنترل می شود.
در پژوهشی که توسط دکتر میگوئل سانتوس و همکارانش انجام گرفت، با استفاده از ابزارهای ژنتیکی، مانند تکنیک ZP۳-Cre و حذف مشروط الل Hira، ژن Hira به طور اختصاصی در حین تخمک زایی حذف شد.

بر خلاف باور رایج میان دانشمندان که تصور می کردند رونویسی برای رشد و نمو تخم لازم نیست، نتایج این پژوهش نشان داد که رونویسی وابسته به Hira/H۳.۳ در ریبوزومی برای تسهیم اول ضروری است.

میگوئل سانتوس و همکارانش نشان دادند که الحاق H۳.۳ با واسطه پروتئین هیرا (Hira-mediated H۳.۳ incorporation) برای برنامه ریزی مجدد ژنوم پدری در سلول تخم ضروری بوده و نقش غیر منتظره ای در رونویسی RNA ریبوزومی در سلول تخم موش دارد.

به دفعات مشاهده شده است که جنین های حاصل از ICSI (تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم) منتج از تخمک موش های ماده فاقد پروتئین Hira، در مرحله پس از تشکیل تخم متوقف می شوند، در نتیجه یافته های این مطالعه می تواند به بهبود تکنولوژی های درمان ناباروری کمک کند.

طرح « نقش الحاق مولکول H۳.۳ با واسطه پروتئین Hira در همانند سازی DNA و رونویسی RNA ریبوزومی سلول زیگموت موش» توسط پروفسور میگوئل رامالهو سانتوس از کشور امریکا در هفدهمین جشنواره بین المللی تحقیقاتی رویان برنده گروه ژنتیک شد.این طرح دارای سه مقاله منتشر شده در مجلات علمی با ضریب نفوذ ۶.۵ تا ۹.۵ بوده است.