بیماری خطرناک کودکان، آن هایی که از والدین به ارث می رسند

طبیعت از والدین "کپی" می کند، خال ها ، شکل ناخن ها و ... و حتی توانایی نشستن (۱۸۰ درجه باز) و انعطاف داشتن بدن را به بچه ها منتقل می کند. اما معلوم است که برخی از علائم بیرونی نشان دهنده بیماریهای ارثی است.
با وجود تحقیقات علمی و سطح پیشرفت دارو ، مهندسی ژنتیک هنوز کاملاً در معرض تسلط انسانی نیست. در والدین کاملاً سالم ، کودکانی که دارای آسیبهای جدی ارثی هستند متولد می شوند. شناخته شده است که سلولهای "ناقص" می توانند از نسلی به نسل دیگر منتقل شوند و تا یک نقطه خاص خود را نشان ندهند.
اکنون در دایرکتوری های پزشکی بیش از ۶ هزار بیماری ژنتیک ی وجود دارد که از این میان تقریبا ۳۵۰ مورد شایع است. با چه اصولی مجموعه فردی از ویژگی های فیزیولوژیکی کودک شکل میگیرد ، اما اینکه یک زن و شوهر متأهل خطر یک نوزاد بیمار را دارند ، چه رمز و راز ی است. بنابراین ، انجام تشخیص ژنتیکی قبل از بارداری بسیار مهم است. تشخیص های جدی همراه با نقض اطلاعات وراثتی نیاز به توجه پزشکی دارد. اما بسیاری از مشکلاتی که وجود دارد، در نگاه اول به ارث می رسد.
بنابراین ، چه علائم بیرونی می تواند نشان دهنده مشکلات ژنتیک ی و ارثی در خانواده باشد؟

آکنه
آکنه بیماری غدد چربی که در آن انسداد و التهاب فولیکول های مو ایجاد می شود ، آکنه یا جوش نامیده می شود. معمولاً مادربزرگ ها نوه های خود را تسکین می دهند ، که در دوران بلوغ از جوش و نقاط قرمز رنج می برند و آرام می شوند که بثورات پوستی موقت است و به زودی می گذرد. مهم نیست چطور! میلیون ها نوجوان حتی نمی دانند آکنه چیست ، اما میلیون ها بزرگسال بالغ با پوست چرب و آکنه قبل از پیری مبارزه می کنند.
واکنش پوستی به تغییرات در پس زمینه هورمونی ، ساختار - این وراثت است. کودک وارث چه نوع پوستی از مادر یا پدر یا سایر نزدیکان خود در دوران نوجوانی است. اگر خوش شانس نیستید، مراقبت های ویژه آرایشی کمک می کند تا مشکل کمتر مورد توجه قرار گیرد.

تمایل به چاق شدن
کودکان مستعد ابتلا به وزن اضافی، از والدین به ارث می برند. از جمله دلایل چاق بودن آن می توان به میزان متابولیک ، نوع بدن و بسیاری از عوامل دیگر اشاره کرد. اگر خانواده مادر اضافه وزن داشته باشند ، به احتمال زیاد دختر نیز به سرعت وزن پیدا می کند. اما خبرهای ناراحت کننده دیگری هم وجود دارد: وزن می تواند و باید کنترل شود. چاقی اغلب با عادت های غذایی ضعیف ، عدم رژیم غذایی - به طور خلاصه ، با پرخوری و یک سبک زندگی بی تحرک همراه است.

عدم تحمل محصولات لبنی
این سندرم کمبود لاکتاز نامیده می شود ، سندرم که با این واقعیت شناخته می شود به دلیل کمبود آنزیم لاکتاز ، قند شیر (لاکتوز) در روده تجزیه نمی شود. این بیماری بیشتر در کودکان دیده می شود. با کمال تعجب ، آسیب شناسی می تواند در بزرگسالی ظاهر و ناپدید شود. در نتیجه عدم تحمل ، مواد مغذی جذب نمی شوند ، بدن دچار کمبود آب می شود ، میکرو فلورای پراکنده زیاد می شود و غیره. یک سندرم نسبتاً ناخوشایند است ، اما اگر ما در مورد نوزادان صحبت کنیم ، بسیار خطرناک است. خوشبختانه ، اکنون صنایع غذایی به اندازه کافی کالاهای جایگزین شیر تولید می کنند. اما یک رژیم بدون لاکتوز باید تا یک عمر رعایت شود.

انعطاف پذیری بدن
عجله نکنید و خوشحالی نکنید که کودک شما بدون زحمت، مانند یک ژیمناست روی پاها(۱۸۰ درجه باز) می نشیند.سندرم هتلرز، Ehlers-Danlos ، یک تغییر پاتولوژیک در بافت همبند به دلیل اختلال در سنتز کلاژن است. این بیماری ارثی و غیرقابل درمان است ، از والدین به کودک منتقل می شود. درمان محافظه کارانه مورد نیاز است.

دیسلکسی یا خوانش پریشی
یا "مشکل نبوغ" - نقض توانایی در تسلط بر مهارت خواندن و نوشتن ، هنگامی که کودک صداها را تحریف می کند ، حروف را اشتباه می گیرد ، همان اشتباهات را تکرار می کند. گفتاردرمانگرها و روانشناسان مشغول تصحیح مهارت خواندن هستند و هر چه زودتر کار متخصصان شروع شود ، نتیجه موفق تر خواهد بود. خوب ، علت اصلی نهفته در وراثت است.

واریس
قبلاً این احتمال وجود داشت که زنان بیشتر از رگهای واریسی رنج می بردند: بارداری بیماری را تحریک می کند ، وقتی بار عروق زیاد می شود و زمینه هورمونی ناپایدار است. یا ورزشکارانی که فشار بدنی زیادی را تحمل می کنند. اما افراد از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به مشکلات رگ ها ، در هر دو جنس هستند. در مرحله اولیه ، بیماری خود را نشان نمی دهد ، شما فقط احساس خستگی در پاها ، سنگینی ، اما بعد، علائم بصری (گره های وریدی) ظاهر می شوند ، درد شدت می یابد ، تورم و تشنج رخ می دهد. واریس خطرناک نیست ، بلکه ترومبوفلبیت است که در برابر پس زمینه واریس ایجاد می شود. بنابراین ، اگر متوجه ناراحتی در پاها شده اید ، و یکی از بستگان دارای رگ های واریسی است ، به یک پزشک مراجعه کنید - احتمال ارث بردن این بیماری تقریبا ۷۰٪ است.

سردرد
میگرن ۱۵٪ از جمعیت جهان را درگیر می کند. به عنوان یک قاعده ، اولین دوره های خسته کننده سردرد ها در بزرگسالی ظاهر می شود. تحمل سخت ترین بعد از ۵۰ سالگی ، پس از آن کمتر نگران باشید. مکانیسم های شروع بیماری به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است ، اما با اطمینان شناخته شده است که وراثت بد در اینجا مداخله کرده است. اگر مادر مبتلا به میگرن باشد ، با احتمال ۷۰٪ این بیماری به کودک به ارث خواهد رسید.

کف دست خیس
بیش از ۲ میلیون غدد عرق روی بدن انسان قرار دارد که برخی از آنها غدد اکریکل ​​هستند که به طور انبوه در کف دست و کف پا قرار دارند. اگر نقص غدد وجود داشته باشد ، پس از آن فرد دچار افزایش تعریق یا هایپرهیدروز می شود . این بیماری کشنده نیست ، اما باعث ناراحتی زیادی در فرد می شود - مشکلات در برقراری ارتباط ، عدم توانایی در دستیابی به برخی حرفه ها.
کف دست شخص مبتلا به هایپرهیدروز در تمام مدت خیس و سرد است. شکل اولیه بیماری مربوط به وراثت است ، اما علل ثانویه تعریق وجود دارد - به عنوان مثال ، هیجان ، تغییرات هورمونی در بدن و غیره. برای خلاص شدن از شر هیپرهیدروز ، داروها ، روشهای فیزیوتراپی و .... تجویز می شود.

درماتیت در کودکان
حساسیت و آلرژی به ارث می رسد. و آسیب التهابی پوست ، هنگامی که قرمز ، فلس و حتی زخم ظاهر می شود ، واکنش آلرژیک بدن است. اگر کودک این ویژگی خانوادگی را به ارث برده باشد ، برای کاهش شرایط یا حتی به حداقل رساندن ، باید تعدادی از قوانین رعایت شود. و علاوه بر این همیشه به اقدامات پیشگیرانه پایبند باشید.

هیپرپیگمانتاسیون
تکه های پوستی ، با رنگ تیره تر ممکن است در یک نوزاد تازه متولد شده باشد ، اما به دلایل مختلف می تواند در طول زندگی ظاهر شود. رنگدانه بیش از حد روشن در نتیجه انباشت سلول های ملانین ایجاد می شود ، که عامل رنگ پوست است. بیشتر اوقات این فقط یک نقص آرایشی است که خلاص شدن از آن دشوار یا حتی غیرممکن است ، اما گاهی اوقات لکه های سنی قابل پوشش دادن هستند. در هر صورت ، اگر لکه های سنی در بدن کودک وجود داشته باشد ، مشاوره تخصصی لازم است. هیپرپیگمانتاسیون همچنین مستعد ژنتیکی است.
- علاوه بر بیماری های ذکر شده در بالا ، سایر بیماری های بسیار خطرناک به کودکان منتقل می شود:

آلبینیسم
آلبینیسم یا فقدان رنگدانه ، که در صورت عدم وجود رنگ معمول پوست ، موها و مژه های چشم ، سفید هستند. در واقع ، آلبینوس ژن خود را از والدین خود به ارث می برد ، اما این بیماری موذیانه تر از آنچه در نگاه اول به نظر می رسد است. آلبینوس ها اغلب به علت ناشنوایی و نابینایی تشخیص داده می شوند ، برای جلوگیری از سوختگی شدید نباید در تابش مستقیم آفتاب و بدون تجهیزات محافظت شوند و احتمال بروز سرطان پوست در آلبینوس به ۸۰ درصد می رسد.

میوم رحمی
یک تومور خوش خیم وابسته به رحم است. مستعد توسعه فیبروم ها به ارث می رسد. این مشکل در حدود ۲۰-۴۰ درصد از زنان در سن باروری وجود دارد. علائم اصلی فیبروم خونریزی می باشد ، اما متخصص زنان بر اساس نتایج آزمایشات و سونوگرافی رحم ، تشخیص دقیقی را انجام می دهند. میوم اغلب با جراحی درمان می شود.

اختلال در عملکرد تخمدان
به این معنی که تخطی از فعالیت آنها همراه با تغییر عملکرد تخمک گذاری و ترشحی آنها (تولید هورمون) است. بیشتر اوقات ، این بیماری با بی نظمی قاعدگی ، خونریزی رحم ، درد موضعی مختلف ، PMS ، آمنوره (عدم وجود قاعدگی بیش از ۶ ماه) و ناباروری مشخص می شود. تشخیص اختلال عملکرد تخمدان توسط متخصص زنان و بر اساس سابقه و معاینه بیمار انجام می شود. نقص را می توان به ارث برد. برای از بین بردن بیماری ، معاینه اجباری زنان و زایمان باید هر شش ماه یک بار انجام شود.