سوال: غربالگری سل فری در چه هفته ای از بارداری صورت می گیرد؟
پاسخ: بهترین زمان برای انجام آزمایش NIPT هفته ۱۰ تا ۱۴ بارداری است. انجام این آزمایش قبل از آن و در ابتدای بارداری، به علت این که میزان DNA جنین در خون مادر کم خواهد بود، احتمال خطا در جواب آزمایش را موجب میشود. در دهمین هفته بارداری میزان DNA جنین به مقدار کافی در خون مادر وجود دارد و تا قبل از هفته ۱۴ آزمایش آمنیوسنتز انجام نمیشود
برای آگاهی بیشتر از کاربرد سونوهیستروگرافی به سراغ کلینیک سونوگرافی دکتر راهبه جعفری نیا رفتیم. از شما دعوت میکنیم ویدئو زیر را تماشا کنید. برای مراجعه به دکتر راهبه جعفری نیا ، یا دریافت نوبت از دکتر راهبه جعفری نیا ، کلیک کنید.

فواید تست NIPT چیست؟
دقت بالا: تست NIPT از دقت بسیار بالایی برای غربالگری تریزومی ۲۱, ۱۸ و ۱۳ برخوردار است. این تست دقیقترین جواب را نسبت به روش های قدیمی تر (eFTS و MSS) بسیار دقت بالاتری دارد و بیش از ۹۹٪ از بارداری ها با تریزومی ۲۱ را تشخیص می دهد.
زمان بندی: تست NIPT را در حدود هفته ۱۰ بارداری انجام می شود و نتایج آن طی ۷ تا ۱۴ روز آماده می شود. نکته مهم تعیین دقیق سن بارداری پیش از انجام تست می باشد.
بدون خطر: از آن جایی که NIPT تنها با یک نمونه گیری ساده از خون مادر انجام می شود٬ هیچ خطری برای بارداری ندارد.
چه کسانی کاندید انجام تست NIPT هستند؟
زنان 35 سال یا بالاتر
وجود یک تست غربالگری مثبت (مانند تستهای غربالگری سه ماهه اول، دوم، اینتگریتد و یا سکوئنشیال).
وجود یافتهای در سونوگرافی که نشان دهنده افزایش ریسک اختلالات کروموزومی است.
وجود سابقه قبلی جنین و یا فرزند مبتلا به تریزومی های شایع
وجود سابقه خانوادگی ابتلا به تریزومی 21، 18 و 13
عدم انجام تست های روتین غربالگری تا ۲۲ هفتگی به هر دلیل و یا وجود یک یافته سونوگرافیک غیرطبیعی از هفته ۲۲ به بعد
وجود یک تست غربالگری مثبت (مانند تستهای غربالگری سه ماهه اول، دوم، اینتگریتد و یا سکوئنشیال).
وجود یافتهای در سونوگرافی که نشان دهنده افزایش ریسک اختلالات کروموزومی است.
وجود سابقه قبلی جنین و یا فرزند مبتلا به تریزومی های شایع
وجود سابقه خانوادگی ابتلا به تریزومی 21، 18 و 13
عدم انجام تست های روتین غربالگری تا ۲۲ هفتگی به هر دلیل و یا وجود یک یافته سونوگرافیک غیرطبیعی از هفته ۲۲ به بعد

محدودیت های تست سل فری :
تست سل فری قطعی و صد در صد نیست .
بیماریهای تک ژنی را نمی تواند بررسی کند.
در بارداری های دوقلویی چندان دقیق نیست ودر بارداری های چند قلویی در واقع کاربرد ندارد.
بیماریهای تک ژنی را نمی تواند بررسی کند.
در بارداری های دوقلویی چندان دقیق نیست ودر بارداری های چند قلویی در واقع کاربرد ندارد.