بیماری فاویسم در کودکان، ارثی است؟

پرسش: من از سن ۱۸ سالگی دچار بیماری فاویسم شدم و الان پسری دارم یک سال و هشت ماهه که به گلوکز حساسیت داره و شیر خشک می خوره. می خواستم بیشتر در مورد بیماری ام بدانم و آیا پسرم هم برایش این مشکل پیش می آید یا خیر ؟

پاسخ: فاویسم یک بیماری‌ ارثی خونی است که به علت کمبود آنزیم گلوکز ۶ فسفو دی هیدروژناز که یکی از آنزیم‌های گلبول قرمز است ایجاد می‌شود. این بیماری وابسته به جنس بوده و بیشتر در مردان دیده می‌شود . افرادیکه دچار کمبود این آنزیم باشند با مصرف باقلا ، دچار تخریب گلبول قرمز میشوند و لذا این افراد نباید باقلا استفاده نمایند. البته این افراد علاوه بر خودداری از مصرف باقلا باید از مصرف آسپیرین با دز بالا ، برخی داروها و آنتی بیوتیکها و... نیز خودداری نمایند.
کم‌خونی، ضعف و بی‌حالی، زردی ‌، رنگ‌پریدگی و تغییر رنگ ادرار به دلیل دفع هموگلوبین و... از علائم این بیماری است. این بیماری درمان ندارد و فقط باید از مواد مشکل ساز اجتناب شود . این بیماری میتواند از مادر به فرزند ( علی الخصوص فرزند پسر ) به ارث برسد.