سندروم داون در جنین، قابل تشخیصه؟
من هفته ۱۲ هستم ۳۵ ساله بارداری دوم بدون سابقه سندروم داون غربالگری اول را انجام دادم.
سوال مخاطب نینیبان: من هفته ۱۲ هستم. ۳۵ ساله. بارداری دوم. بدون سابقه سندروم دان . غربالگری اول را انجام دادم.
نتیجه سونوگرافی NT =1.8 mm
وریشه استخوان بینی به طول ۲ mm مشاهده شد.
نتجه آزمایش هم trisomy 21= 1,515
trisomy ۱۸= ۱,۳۰۰۰۰
trisomy13= 1,30000
یعنی trisomy ۲۱ در محدوده خاکستری هست.
خطر ابتلا نوزادم به سندروم دان چقدر است؟
نتیجه سونوگرافی NT =1.8 mm
وریشه استخوان بینی به طول ۲ mm مشاهده شد.
نتجه آزمایش هم trisomy 21= 1,515
trisomy ۱۸= ۱,۳۰۰۰۰
trisomy13= 1,30000
یعنی trisomy ۲۱ در محدوده خاکستری هست.
خطر ابتلا نوزادم به سندروم دان چقدر است؟
پاسخ دکتر مرجان قاجار، جراح و متخصص زنان، زایمان و نازایی:
دوست عزیز، طبق این تست، اینطور که نوشتید خطر داون ۱/۵۱۵ هست. یعنی در گروه ریسک بینابینی هست. برای بررسی بیشتر دو تا تست تکمیلی وجود دارد. یکی تستNIPTY که با دقت ۹۹ درصد مشخص میکنه نتیجه نهایی چیه و جنین سالمه یا نه. یکی هم غربالگری مرحله دوم که بایدبه روش Sequentialدرخواست شود و دقتش حدود ۹۰ درصده. شما باید با مشاوره با متخصص یکی از این دوتست را انتخاب کنید.