۱۵۲۲۱۳
۳۱۲۲
۳۱۲۲

سندروم داون در جنین، قابل تشخیصه؟

من هفته ۱۲ هستم ۳۵ ساله بارداری دوم بدون سابقه سندروم داون غربالگری اول را انجام دادم.

سوال مخاطب نی‌نی‌بان: من هفته ۱۲ هستم. ۳۵ ساله. بارداری دوم. بدون سابقه سندروم دان . غربالگری اول را انجام دادم.
نتیجه سونوگرافی NT =1.8 mm
وریشه استخوان بینی به طول ۲ mm مشاهده شد.
نتجه آزمایش هم trisomy 21= 1,515
trisomy ۱۸= ۱,۳۰۰۰۰
trisomy13= 1,30000
یعنی trisomy ۲۱ در محدوده خاکستری هست.
خطر ابتلا نوزادم به سندروم دان چقدر است؟

پاسخ دکتر مرجان قاجار، جراح و متخصص زنان، زایمان و نازایی:
دوست عزیز، طبق این تست، اینطور که نوشتید خطر داون ۱/۵۱۵ هست. یعنی در گروه ریسک بینابینی هست. برای بررسی بیشتر دو تا تست تکمیلی وجود دارد. یکی تستNIPTY که با دقت ۹۹ درصد مشخص میکنه نتیجه نهایی چیه و جنین سالمه یا نه. یکی هم غربالگری مرحله دوم که بایدبه روش Sequentialدرخواست شود و دقتش حدود ۹۰ درصده. شما باید با مشاوره با متخصص یکی از این دوتست را انتخاب کنید.

محتوای حمایت شده

تبلیغات متنی

مشاوره ویدیویی

    • اخبار داغ
    • جدیدترین
    • پربیننده ترین
    • گوناگون
    • مطالب مرتبط

    برای ارسال نظر کلیک کنید

    لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.

    از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر، تکرار نظر دیگران، توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.

    لطفا نظرات بدون بی احترامی، افترا و توهین به مسئولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.

    در غیر این صورت، «نی نی بان» مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.