بیماری های شایع در کودکان، مراقب باشید

بیماری های کودکان اکثرا در اثر غفلت والدین و یا با زمینه های وراثتی در کودک بر حسب جنسیت او بروز می کند. به همین دلیل از مهمترین مواردی که والدین و افراد در ارتباط با کودک موظف به رعایت آن هستند. فراهم آوردن محیطی بهداشتی مناسب به جهت رشد کودک و ارتقای سلامت اوست تا ازتعدد بیماری های کودکان که زمینه غیر وراثتی دارد کاسته شود. در اکثر موارد می توان با بالابردن آگاهی کودکان از اصول بهداشتی و رعایت بهداشت فردی مثلا شستن دست ها قبل از غذاخوردن غذا و بعد از رفتن به توالت، از بیماری های کودکان کاست و یا حداقل ازپشرفت آن جلوگیری نمود. بیماری های کودکان که زمینه ویروسی دارند در مکانهایی که مملو از جمعیت است بیشتر بروز می کند.

انواع بیماری های کودکان:
انواع بیماری های کودکان که بدلیل ویروسی بودن محیط زندگی یا افرادی که در تعامل با کودک هستند عبارتند از آبله مرغان،سرخک ،اوریون ،سیاه سرفه ، سرخجه و مخملک. راههای انتقال بیماری ها متفاوت است بطوریکه گاها از طریق بزاق یا مخاط دهان در زمان سرفه یا عطسه بوده و یا با تماس فرد آلوده با فرد سالم اتفاق می افتد و حتی گاهی با استفاده مشترک از وسائل شخصی منتقل می گردد. بیماری های کودکان بسته به نوع بیماری طول درمان متفاوتی دارد که برای بهبود بیماری باید دوره درمان تکمیل شود.
بیماری های کودکان در نوع ویروسی آن خلاصه نمی گردد بلکه انواع مسمومیت ها که در اثر مصرف مواد شیمیایی یا داروها و قرص های سایر افراد خانواده که در دسترس کودک است، خونریزی هایی که در اثر بریدگی اتفاق می افتد و نیز زمین خوردن هایی که بدلیل وارد شدن ضربه به سر و گردن یا افتادن از ارتفاع برای کودک دلبندتان اتفاق می افتد و در برخی موارد شکستگی ناحیه ای از بدن را در پی دارد، اسهال و استفراغ ها و یا افزایش شدید دمای بدن که در نهایت در صورت عدم پیشگیری به تشنج و گاهی فلج شدن عضو یا اعضایی از بدن ختم میشود همه از انواع بیماری های کودکان است.
در برخی از بیماری ها کودک هیچ نقشی در ابتلا به آن ندارد ، بلکه ناخواسته توسط والدین یا افراد درجه یک فامیل که قبل از تولد کودک به دنیا آمدند از طریق ژن موجود در کروموزوم های جنسی از والدین به کودک منتقل می شود.این بیماری ها که بیماری های وراثتی یا ژنتیکی نام دارند از نسلی به نسل دیگر منتقل می گردند.

انواع بیماری های ژنتیکی در کودکان عبارتند از :
- بیماری هموفیلی : در این بیماران خون در زمان مناسب و نرمال منعقد نمی شود.
- بیماری تالاسمی : اختلال ژنتیکی در خون موجب این بیماری می شود و با کم خونی و فقر آهن متمایز است.
- بیماری کوررنگی: در این بیماری شخص بیمار قادر به تشخیص و تمیز یک یا چند رنگ نیست و رنگها را به شکل طیفی از خاکستری و سیاه می بیند.این بیماری در افراد ذکور بیشتر دیده می شود.
- بیماری آلبینو (زالی): بیماران این گروه به دلیل عدم توانایی تشکیل ملانین در بدن خود با رنگ پوست سفید و موهای معمولا طلایی می باشند.و در روز بدلیل وجود خورشید مشکل دید دارند. این بیماری روی کلیه موجودات زنده اعم از انسان ها ،پستانداران ،پرندگان و…دیده می شود.
- سندروم دان (منگولیسم) : این بیماران که دارای ظاهری تقریبا یکسان در کل دنیا هستند دچار نوعی عقب ماندگی ذهنی و فیزیکی شده اند که دلیل آن وجود کروموزوم اضافه است یعنی به جای ۴۶ کروموزوم ۴۷ کروموزوم دارند.
- سرطان و دیابت: معمولا اگر والدین به این بیماری ها دچار باشند با احتمال قوی تری کودک به این بیماری ها مبتلا می شود.
- اوتیسم :این بیماری که ژنتیک در آن بی تاثیر نیست نوعی اختلال در رشد است که در ۳ سال اول زندگی بروز کرده و روی مهارتهای برقراری ارتباط با دیگران تاثیر می گذارد.