بیماری سندروم ترنر، ژنتیکی است

سندرم ترنر یک اختلال کروموزومی است که از هر ۲۰۰۰ نوزاد دختر، در یکی از آن‌ها دیده می‌شود. این اختلال مختص دختران است.
در این دختران به جای ۲ عدد کروموزوم x ، فقط ۱ عدد کروموزوم x دیده می‌شود.
این اختلال ژنتیکی در زمان لقاح ایجاد می‌شود. سن مادر نقشی در این اختلال ژنتیکی ندارد.

خصوصیات افراد مبتلا به سندرم ترنر
در این دختران یک طیف گسترده از علائم و نشانه‌ها دیده می‌شود و دارای ویژگی‌های واضح و مشخص هستند. اکثر دخترانی که مبتلا به سندرم ترنر هستند، دارای ویژگی‌های زیر می‌باشند:
- کوتاهی قد: آن‌ها از افراد دیگر کوتاه‌تر هستند.
- تخمدان‌های تکامل نیافته که این منجر به عدم وقوع قاعدگی می‌شود.
از آنجایی که قد و تکامل جنسی، دو ویژگی بسیار مهم می‌باشد، در دختران تا زمانی که تکامل مربوط به بلوغ جنسی رخ نداده است، یعنی بین ۸ تا ۱۴ سالگی، سندرم ترنر ممکن است قابل شناسایی نباشد.
علائم و نشانه‌های سندرم ترنر از فردی به فرد دیگر متغیر است.

درمان سندرم ترنر
درمان قطعی برای سندرم ترنر وجود ندارد. اما علائم مربوط به این اختلال قابل درمان است. زنان و دختران مبتلا به سندرم ترنر نیاز به معاینات کلی بدن به خصوص دستگاه قلبی، کلیوی و دستگاه تناسلی در کل دوران زندگی خود دارند. با کنترل و انجام آزمایشات کلی احتمال داشتن زندگی سالم برای آن‌ها وجود دارد.
امید به زندگی در این افراد کمتر از افراد عادی است اما با مراقبت‌ها و معاینه‌های مناسب، این روند نیز می‌تواند افزایش یابد.
اگر شما یا دختر شما مبتلا به سندرم ترنر هستید، با پزشک معالج‌تان مشاوره کنید. چرا‌که با انجام معاینه‌های سالیانه و بررسی‌های بیشتر، داشتن زندگی بهتر و با کیفیت بیشتر، قابل دستیابی است.