تشخیص سندروم داون در جنین، تست آمینو سنتر

ایرنا: فوق تخصص ژنتیک گفت: سندرون داون (عقب افتادگی ذهنی یا منگولیسم) از شایع ترین بیماری ژنتیکی است که در سه ماه اول بارداری قابل تشخیص است.

احمدرضا طهماسب پور در گفت و گو با خبرنگار اجتماعی ایرنا افزود: اولین روشی که ۳۰ تا ۳۵ سال پیش برای تشخیص این بیماری ارایه می شد، این بود که مادران بالای ۳۵ سال باید تست تشخیصی آمینوسنتر (مایه دور جنین که تعیین کننده کروموزم است) می دادند که ازاین طریق کمتر از ۵۰ درصد مبتلایان به این سندروم تشخیص داده می شدند.

وی ادامه داد: در دهه ۸۰ برای تشخیص این سندروم، روش آزمایشگاهی سه گانه ای مطرح شد یعنی در سه ماه دوم -هفته های ۱۵ تا ۲۲ بارداری - آزمایش ریسک سندرم انجام می شد.

طهماسب پور با بیان اینکه از حدود ۱۴ سال پیش روش آزمایشگاهی تشخص سندروم داون چهارگانه مطرح شد، افزود: این روش تا ۸۰ درصد این سندروم را تشخیص می دهد و زمان انجام این آزمایش بعد از هفته ۱۵بارداری است.

وی ادامه داد: از حدود ۱۵ سال پیش غربالگری سه ماه اول در زمینه تشخیص سندروم داون مطرح شد که در این مدت بارداری سونوگرافی خاص و آزمایش خون از مادر گرفته می شود که در این نوع آزمایش مشخص می شود مادر کم خطر یا پر خطر است.

این فوق تخصص ژنتیک اضافه کرد: چنانچه مادر در گروه کم خطر باشد، بارداری ادامه می یابد اما در صورتی که در گروه پرخطر قرار گیرد به این معنا نیست که جنین به این سندروم مبتلا است.

طهماسب پور اضافه کرد: در صورتی که مادر در گروه پرخطر قرار گیرد باید تست تشخیصی آمینو سنتر (مایه دور جنین که تعیین کننده کروموزم است) گرفته شود چنانچه در این تست مشخص شد، جنین طبیعی است؛ بارداری ادامه می یابد در غیر این صورت اجازه سقط داده می شود.

وی تصریح کرد اما درصورتی که تشخیص این سندروم در سه ماه دوم بارداری باشد اجازه سقط براساس قانون داده نمی شود و از آن جایی که جواب تست دو هفته ای آماده می شود، بنابراین بهتر است در سه ماه اول بارداری این تست انجام شود.