انجام آزمایش آمنیوسنتز، لازمه برای مادر باردار؟

آمنیوسنتز عملی است که در آن به منظور بررسی یا درمان، مایع آمنیوتیک از داخل رحم کشیده می‌شود.

چه زمانی آمنیوسنتز انجام می شود؟

آمنیوسنتز به دلایل متفاوت و در مراحل مختلفی از بارداری انجام می‌شود.

آمنیوسنتز ژنتیکی می تواند اطلاعاتی در مورد ساختار ژنتیکی نوزاد فراهم آورد. معمولا آمنیوسنتز ژنتیکی زمانی پیشنهاد می‌شود که نتایج آزمایش‌ها اثر قابل توجهی بر مدیریت بارداری یا تمایل شما به ادامه بارداری داشته باشد. ارزش چنین اطلاعاتی تنها توسط شما و همسرتان قابل تعیین است.

آمنیوسنتز ژنتیکی معمولا پس از هفته ۱۵ از بارداری انجام می‌شود. به ندرت ممکن است آمنیوسنتز ژنتیکی در هفته ۱۱ باردرای نیز انجام شود.

آمنیوسنتز ژنتیکی در موارد زیر ممکن است انجام شود:

* مثبت بودن نتایج آزمایش غربالگری پیش از تولد: اگر نتایج آزمایش غربالگری، همچون اولین آزمایش سه ماهه اول یا آزمایش غیر تهاجمی پیش از تولد، مثبت یا نگران کننده باشد.

* داشتن بیماری کروموزومی با نقص عصبی (NTD- Neural Tube Defect) در بارداری پیشین: اگر در بارداری پیشین، نوزاد مبتلا به سندروم داون یا نقص سیستم عصبی (ضایعه مغزی یا طناب نخاعی) شده باشد، این بارداری نیز خطر بالایی دارد.

* سن ۳۵ سال یا بالاتر: احتمال ابتلا به بیماری های کروموزومی همچون سندروم داون برای نوزادان زنانی با سن ۳۵ سال یا بالاتر بسیار زیاد است.

* داشتن سابقه خانوادگی برای یک بیماری ژنتیکی خاص: علاوه بر تشخیص سندرم داون و اسپینابیفدا، آمینوسنتز برای تشخیص بسیاری از بیماری های ژنتیکی دیگر همچون سیستیک فیبروز قابل استفاده است.

آمنیوسنتز بلوغ نیز می تواند جهت تعیین آمادگی شش های نوزاد برای تولد به کار رود. این نوع آمینوسنتز تنها زمانی انجام می شود که به منظور پیشگیری از عوارض بارداری برای مادر، زایمان زودرس (از طریق سزارین یا ...) در نظر گرفته شده باشد. این آزمایش معمولا بین هفته ۳۲ و ۳۹ بارداری انجام می شود. قبل از هفته ۳۲ احتمال اینکه شش‌های نوزاد کامل شده باشد، کم است.

منبع: من مامانم