تومور چشم کودکان، علت به وجود آمدن

ایسنا: تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که بخش خاص کوچکی از «آر ان ای» نقش مهمی در رشد نوعی از تومور بدخیم سرطانی کره چشم کودکان موسوم به «رتینو بلاستوما» ایفا می‌کند.

این تومور با جهش های ژنتیکی پروتئینی به نام Rb و یا پروتئین رتینو بلاستوما مرتبط است.

پروتئین ناکارآمد Rb در دیگر انواع سرطان‌ها از جمله سرطان ریه، مغز، پستان و استخوان نیز دخیل است.

یافته‌های این تحقیقات می‌تواند به ایجاد اهداف درمانی جدیدی برای درمان این نوع سرطان نادر و دیگر سرطان‌ها منجر شود.

ریز آر ان ای ها، تک رشته‌های کوتاهی از ماده ژنتیکی هستند که به رشته های بلندتر «آر ان ای» پیام رسان متصل می‌شوند.

آر ان ای های پیام رسان، پیک‌هایی هستند که کد ژنتیکی را از دی ان ای هسته به ریبوزوم سلول که این کدها در آن به پروتئین ترجمه می شود، می‌رسانند

اتصال به ریز آر ان ای ها این امکان را می‌دهد که بروز ژن‌های انتخاب شده به روش مورد هدف را خاموش کنند.

این تحقیقات بر روی گروهی از ریز آر ان ای های موسوم به miR-۱۷~۹۲ تمرکز دارد.

تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که نسخه های نابه‌جای این گروه در جلوگیری از مرگ سلولهای پیش سرطانی دخیل بوده و به آنها امکان تکثیر و تبدیل به تومورهای سرطانی را می‌دهد.

طبق یافته‌های تحقیقات قبلی miR-۱۷~۹۲ می‌تواند در بقای سلول‌های لنفوم و سرطان خون با کاهش سطح پروتئین سرکوبگر تومور موسوم به PTEN دخیل باشد.

تحقیقات اخیر این تیم نشان می‌دهد که miR-۱۷~۹۲ می تواند در رتینوبلاستوما دخیل باشد، اگرچه این کار به روشی مشابه، یعنی از طریق پروتئین PTEN ، همانطور که در دیگر انواع سرطان‌ها انجام می‌شود، صورت نمی گیرد.

این تیم، نخست نشان داد که miR-۱۷~۹۲ در مقادیر بالاتر از حد معمول در تمام رتینوبلاستوماهای انسان که بررسی شده و در برخی از رتینوبلاستوماهای موش ابراز می‌شود.

محققان کاری کردند که موش سطوح بالاتری از miR-۱۷~۹۲ را در شبکیه خود بروز دهد.

زمانی که این کار با غیر فعال کردن اعضای خانواده پروتئین RB همراه شد، بروز miR-۱۷~۹۲ به ایجاد رتینوبلاستومای بسیار سریع و تهاجمی منجر شد.

آنها سپس نشان دادند که این فراوانی miR-۱۷~۹۲ برای سرکوب یک مهار کننده تکثیر موسوم به p۲۱Cip۱ که برای جبران کمبود پروتئین RB فرض شده، عمل می‌کند.

این یافته‌ها که نشان دهنده غلبه miR-۱۷~۹۲ بر تلاش‌های سلول به منظور جبران کمبود Rb است، می‌تواند در دیگر انواع سرطان‌ها مشابه باشد.

این گروه ریز آر ان ای می‌تواند اهداف درمانی جدیدی را برای درمان تومورهای ایجاد شده در اثر کمبود Rb ، ارائه دهد.