مشکلات ژنتیکی در ازدواج فامیلی، خانم‌ها بخوانند
بیماری‌های ژنتیکی، کروموزومی، متابولیک و نقایص جنینی در ازدواج‌های فامیلی بیشتر از سایر ازدواج‌هاست.
ازدواج فامیلی، نسبت به سایر ازدواج‌های معمول، خطر بیماری‌های مختلف را در جنین بالا می‌برد. بیماری‌های ژنتیکی، کروموزومی، متابولیک و نقایص جنینی در ازدواج‌های فامیلی بیشتر از سایر ازدواج‌هاست و به ویژه در ازدواج‌های فامیلی که سابقه برخی بیماری‌ها وجود دارد، این احتمال بیشتر است.
حتی اگر سابقه بیماری در خانواده‌ای وجود نداشته باشد و ازدواج فامیلی در این خانواده شکل بگیرد، باز هم خطر ابتلا به بیماری‌های جنینی وجود دارد، بنابراین زن و مردی که قصد ازدواج فامیلی دارند، حتما باید قبل از ازدواج به مشاور ژنتیک مراجعه کنند و اگر قبل از ازدواج این کار را نکردند، حتما قبل از بارداری مشاوره ژنتیک انجام دهند.
در واقع، زن و مرد باید در مورد سابقه بیماری‌های مختلف در خانواده با مشاور صحبت کنند و با غربالگری ۳ ماهه اول و دوم و سونوگرافی دقیق در هفته ۱۴-۱۱ و هفته ۲۲-۱۸ مشکلات جنین و احیانا نقایص ژنتیکی مشخص می‌شود. این آزمایش‌ها در همه بارداری‌ها باید انجام شود. زن و شوهر باید به این نکته توجه داشته باشند که فقط سونوگرافی‌ها و غربالگری‌های طی بارداری در زمینه ازدواج‌های فامیلی کافی نیست و حتما باید یا قبل از ازدواج یا قبل از بارداری در زمینه وجود بیماری‌ها و مشکلات جنینی تحت مشاوره ژنتیک قرار گیرند.
نکته مهم دیگر این است که ازدواج دخترخاله و پسرخاله بین ازدواج‌های فامیلی، بیشترین امکان بروز مشکلات را برای جنین دارد، در حالی که در باور عامه مردم ازدواج دخترعمو و پسرعمو ممکن است بیشتر با مشکل مواجه شود.
اخیرا در مقالات علمی توصیه شده اگر خانمی بی‌دلیل دچار سقط شد و جنین بدون علت فوت کرد یا نقص مادرزادی داشت حتما باید جنین و جفت بررسی ژنتیک شوند و این اقدام برای بارداری‌های بعدی و تشخیص مشکلات ژنتیکی که ممکن است جنین با آن مواجه باشد، بسیار کمک‌کننده خواهد بود.
منبع:
هفته نامه سلامت
