ایا کوررنگی ارثی است؟

فاررس: مهدی بهنیا با بیان اینکه "کوررنگی " یکی از بیماری‌های شبکیه چشم است، اظهار داشت: کوررنگی یک بیماری ارثی وابسته به کروموزوم x مغلوب است که در مردان بیشتر دیده می‌شود؛ پسران مبتلا به کوررنگی همیشه این بیماری را از مادر خود به ارث می‌برند چرا که مادران این افراد، مبتلا به کوررنگی یا ناقل این بیماری هستند.

وی با بیان اینکه فرد مبتلا به کوررنگی قادر به تشخیص بعضی از رنگ‌ها نیست، افزود: سلول‌های مخروطی چشم فرد مبتلا به کوررنگی، فاقد رنگ‌دانه‌هایی است که موجب دیدن رنگ‌ها می‌شوند.

بهنیا با بیان اینکه عدم توانایی در تشخیص رنگ سبز و قرمز از یکدیگر، شایعترین حالت کوررنگی است، گفت: اشکال در تشخیص اینکه جسمی قرمز یا سبز است همچنین آبی یا زرد است از اصلی‌ترین علائم کوررنگی به شمار می‌رود همچنین دید افراد کوررنگ به ندرت خاکستری است.

این فوق تخصص شبکیه چشم بیان داشت: این امکان وجود دارد که کوررنگی بر اثر بیماری‌های عصب بینایی یا شبکیه رخ دهد؛ در این شرایط چشمی که مشکل داشته باشد دچار کوررنگی شده و ممکن است بیماری به مرور زمان تشدید شود تا جایی که به کوررنگی تبدیل شود؛ از این رو بیمار با دید خاکستری که پیدا کرده است در تشخیص رنگ آبی و زرد دچار مشکلاتی می‌شود.