مراقبت های دوران بارداری، آزمایش های فراصوت
خوشبختانه بسیاری از آزمایش های فراصوت نشان می دهد که هیچ مشکلی برای نوزاد وجود ندارد و نوزاد رو به رشد است.
خوشبختانه بسیاری از آزمایش های فراصوت نشان می دهد که هیچ مشکلی برای نوزاد وجود ندارد و نوزاد رو به رشد است. اما در مورد برخی خانم ها آزمایش های فراصوتی سطح دوم ممکن است این گونه باشند: یک دقیقه بعد از این که به صفحه فراصوت نگاه کردید چشمانتان پر از نور می شود و وقتی تصویر نوزادتان که در شکم تان غوطه ور است را مشاهده می کنید حیرت زده می شوید.
مشکل کروموزومی جنین
سپس در لحظه ای بعد متخصص آزمایش پزشک را فرا می خواند و پزشک نیز می آید و ابرهای خیالی را از بالای سر شما کنار می زند و به شما می گوید: به چیزی برخورد کردیم، یک علامت کمرنگ که می تواند نشانه یک مشکل باشد.
اما به جای اینکه بترسید امیدوار باشید. هرچند این گونه نشانه های کمرنگ در آزمایش های فراصوت ( که معمولا بین ۵ تا ۵۰ درصد از این حالات در سه ماهه دوم بارداری کشف می شوند) از جمله خصوصیاتی هستند که نشان دهنده افزایش خطر بروز مشکل کروموزومی می باشند ( که اغلب سندرم داون و یا سه کروموزومی ۱۸ از آب در می آید) این قبیل مشکلات حتی گاهی اوقات در نوزادان سالم نیز دیده می شود.
در حقیقت شما بسیار اندکی از نوزادان ممکن است این نوع علائم ( از جمله کیسه شبکه کروییدی، اکوژریفوسی و یا پیلکتازیا) مبتلا شوند و معمولا سرانجام به اختلالات کروموزومی ختم می شوند. معنی آن این است که در اغلب موارد، یافته های به اصطلاح نابهنجار نشان از یک مشکل نابهنجار ندارد.
پزشک معالج شما می تواند در این گونه مواقع انجام آزمایش های دیگری(همچون آزمایش آمنیو) را برای شما تجویز کند تا مشکل با قطعیت بالا شناسایی شود اما در این میان کاری که باید انجام دهید این است که نفس عمیقی بکشید و از یاد نبرید که گاهی اوقات فناوری که مسبب بسیاری از خوشی های انسان است، بسیاری از مشکلات را برطرف می کند و نیازی به نگرانی بیهوده نیست.
سپس در لحظه ای بعد متخصص آزمایش پزشک را فرا می خواند و پزشک نیز می آید و ابرهای خیالی را از بالای سر شما کنار می زند و به شما می گوید: به چیزی برخورد کردیم، یک علامت کمرنگ که می تواند نشانه یک مشکل باشد.
اما به جای اینکه بترسید امیدوار باشید. هرچند این گونه نشانه های کمرنگ در آزمایش های فراصوت ( که معمولا بین ۵ تا ۵۰ درصد از این حالات در سه ماهه دوم بارداری کشف می شوند) از جمله خصوصیاتی هستند که نشان دهنده افزایش خطر بروز مشکل کروموزومی می باشند ( که اغلب سندرم داون و یا سه کروموزومی ۱۸ از آب در می آید) این قبیل مشکلات حتی گاهی اوقات در نوزادان سالم نیز دیده می شود.
در حقیقت شما بسیار اندکی از نوزادان ممکن است این نوع علائم ( از جمله کیسه شبکه کروییدی، اکوژریفوسی و یا پیلکتازیا) مبتلا شوند و معمولا سرانجام به اختلالات کروموزومی ختم می شوند. معنی آن این است که در اغلب موارد، یافته های به اصطلاح نابهنجار نشان از یک مشکل نابهنجار ندارد.
پزشک معالج شما می تواند در این گونه مواقع انجام آزمایش های دیگری(همچون آزمایش آمنیو) را برای شما تجویز کند تا مشکل با قطعیت بالا شناسایی شود اما در این میان کاری که باید انجام دهید این است که نفس عمیقی بکشید و از یاد نبرید که گاهی اوقات فناوری که مسبب بسیاری از خوشی های انسان است، بسیاری از مشکلات را برطرف می کند و نیازی به نگرانی بیهوده نیست.
منبع:
سلامت بانوان اوما
برای ارسال نظر کلیک کنید
▼